بررسی پاسخ ایمنی علیه لیشمانیوز جلدی با ایمن سازی به وسیله میکروسفرهای آلژینات حاوی لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده و ادجوانت های ساپونین و cpg-odn

زمینه و هدف: لیشمانیوز یک بیماری انگلی است و عامل آن انگل تک یاخته داخل سلولی به نام لیشمانیا می باشد. ایمنی محافظتی در برابر لیشمانیوز ایمنی سلولیاست؛ نتایج کار آزمایی بالینی واکسن لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده، میزان اثربخشی پایینی نشان داده است. میکروسفرهای تهیه شده از آلژینات یکی از سامانه های دارورسانی هستند که قدرت رساندن آنتی ژن به محل اثر مناسب را دارند و به عنوان ایمنو ادجوانت مورد استفاده قرار می گیرند. استفاده از ادجوانت هایی مثل ساپونین و الیگوداکسی نوکلئوتیدهای سیتوزین- فسفات-گوانین (cpg-odns)در سیستم میکروسفری، باعث افزایش قدرت ایمنی زایی فرمولاسیون می شود. مطالعه حاضر با هدف تعیین پاسخ ایمنی لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده (alm) و محصور شده در میکروسفرهای آلژینات به همراه ادجوانت های ساپونین و الیگوداکسی نوکلئوتیدهای cpg در موش های balb/c برای مشخص کردن فرمولاسیون مناسب تر جهت واکسیناسیون انجام شد. روش تحقیق: در این مطالعه تجربی که در سال 1385 و در پژوهشکده بوعلی دانشگاه علوم پزشکی مشهد انجام شد، اثرات ساپونین و cpg بر روی ایمنی ایجاد شده در موش balb/c آلوده شده به انگل لیشمانیا مورد ارزیابی قرار گرفت. برای انجام این پژوهش پس از تهیه فرمولاسیون های مختلف واکسن با این دو ادجوانت، به گروههای مختلف موش تزریق گردید و اثرات آن بررسی گردید. یافته ها: مقدار آنتی بادی igg total و igg2a در موش های بالب سی ایمن سازی شده با فرمولاسیون های حاوی ادجوانت، به طور معنی داری بیشتر از بقیه فرمولاسیون ها بود (001/0p<). در فرمولاسیون حاوی ساپونین عیار igg2a بالاتری از فرمولاسیون حاوی cpg ایجاد نموده است (001/0p<). نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد فرمولاسیون های میکروسفری که حاوی ساپونین هستند به عنوان یک یاور ایمونولوژیک مناسب برای alm باعث تحریک بیشتر پاسخ ایمنی سلولی در مقایسه با فرمولاسیون های بدون ساپونین می شوند و cpg نیز خاصیت ایمنو ادجوانتی بالایی نشان داد.